EFECTOS DE LA CONGELACIÓN DE LA MEMBRANA Y PROTEÍNAS EN LAS CÉLULAS TUMORALES DE PRÓSTATA LNCaP
Willem F. Wolkers a, Saravana K. Balasubramanian a, Emily L. Ongstad d,
Helena C. Zec e, John C. Bischof.
Espectofotometría infrarroja (FTIR) y criomicroscopía se utiliza para definr el proceso de daño celular durante la congelación de LNCaP en células tumoraes dela próstata a nivel molecular. La normalidad de las células fueron monitoreadas durante el enfriamiento a 2°C/min, mientras que la temperatura de nucleación de hielo se vaarió entre -3 y -10°C. Por ello se demostró que las células tienden a deshidratarse debido a la nucleación provocado por la formación de hielo intracelular.
La incidencia prevista de la formación de hielo itracelular aunmenta la temperatura de nucleación del hielo por debajo de -4°C y la supervivencia celular es óptima a una temperatura de nucleación de -6°C. La temperatura de nucleación de hielo se encontro que tenía un gran efecto en la fase de la membrana. El inicio del líquido cristalino en gel de transición de la fase coincidio con la temperatura de nucleación de hielo.
Además la nucleación a -3°C dio lugar a una transción de fase mucho más competitiva y una concomitante por ello el transtorno residual de conformación de la membrana en el estado de congelación con las muestras nucleadas a -10°C, por ello se percato el efecto provocado por la nucleación ya que es importante el grado de deshidratación celular y la formación de hielo intracelular. Como por ejemplo el análisis de la banda de Amida-III reveló que las proteínas son relativamente estables durante la congelación y que la desnaturalización de proteínas inducidas por el calr coinciden con una disminución abrupta en las estructuras α-helicoidal y un aumento de las estructuras.
